先天性輸精管缺如癥狀有哪些_先天性輸精管缺如怎么治療

文章來源：重慶送子鳥醫(yī)院      發(fā)布時間：2024-04-03

梗阻性無精子癥是由于輸精管道的梗阻使精子的運輸發(fā)生障礙而產生的無精子癥。梗阻性無精子癥在男性不育中的發(fā)生率約為1%。先天輸精管缺如是男性生殖系統(tǒng)的一種先天性畸形，是阻塞性無精子癥及男性不育的一個重要病因。

一、先天性輸精管缺如癥狀

雙側輸精管缺如常因婚后不育而就診，患者身體健康，性生活正常，能射精，陰囊觸診精索內捫及不到輸精管，精液檢查提示無精子癥；單側輸精管缺如由于對側睪丸輸精管正常，可不影響正常生育。

怎么診斷出自己是否患有先天性輸精管缺如？

1.病史——長期不育。

2.體檢——雙側或單側陰囊內觸不到輸精管，附睪頭部增大，體尾部缺如；

3.部分缺如有時在手術中偶然發(fā)現(xiàn)；

4.CBVAD精液量少，pH低，無精子，精漿果糖缺乏或含量低(<0.87g/ml或<13μmol/1次射精)；

5.睪丸附睪穿刺可找到精子。

6.影像學檢查經直腸B超，CT，MRI等發(fā)現(xiàn)輸精管缺如，部分病例有精囊缺如或發(fā)育不良;腎畸形，發(fā)育不良，一側腎缺如等。

二、先天性輸精管缺如何治療？

雙側輸精管缺如的患者通過穿刺取精手術從附睪睪丸中取出精子，然后挑選出優(yōu)質的精子注射到取出的卵母細胞中（ICSI-二代試管），完成受精并發(fā)育成胚胎，再移植到子宮腔，從而完成整個助孕的過程。

研究表明，雙側輸精管缺如和囊性纖維病共有的關鍵基因為CFTR基因。致病基因CFTR基因定位于7號染色體，呈常染色體隱性遺傳模式。對于CBAVD的患者，為了避免將相關風險傳給后代，需要基因檢查確診夫婦雙方是否存在CFTR基因缺陷，同時檢測之后進行遺傳咨詢，確診突變是否致病，若有遺傳風險則行第三代試管嬰兒技術助孕。

先天性輸精管缺如的癥狀和治療就給大家介紹到這，先天性輸精管缺如依然還是有機會擁有自己的寶寶的，只要自己不放棄積極配合治療就可以了，希望能幫助到大家！